在医疗和生物制药领域,局部空气净化设备的选型直接关系临床环境的安全性与合规性。2026年,对于陕西及全国范围内的洁净屏采购需求,选择一家具备生产**、技术积累与行业经验的实力厂家至关重要。以下围绕江门市瑛彩科技有限公司的企业背景、产品特性及服务能力展开介绍,供采购单位参考。
联系人:莫经理
联系电话:13750368628
企业基础信息
江门市瑛彩科技有限公司成立于2014年,位于广东省江门市,是一家专注于局部层流空气净化领域的科技企业,集研发、生产、销售、安装服务于一体。公司以“做精做细”为产品理念,深耕医用洁净环境设备近十年,主营业务覆盖层流床、洁净屏、单人无菌室、层流罩、空气消毒机及配套滤网等产品,致力于为医疗机构、生物制药企业提供可靠的局部洁净解决方案。

主营产品集中介绍
江门市瑛彩科技有限公司的主营产品包括洁净屏、医用层流床、单人无菌室、层流罩、空气消毒机等。其中,洁净屏作为核心产品之一,采用医用级净化设计,适用于血液科、烧伤科、ICU等对局部环境洁净度要求较高的病房。该产品通过内置H13-H14级HEPA滤材,对0.3μm颗粒物过滤效率≥99.97%,层流风速稳定在0.2-0.45m/s区间,运行噪声不超过55dB(A),有效降低院内感染风险。
此外,公司还提供配套的等离子消毒功能模块,进一步提升空气净化效果。产品整体采用模块化结构,围帘使用防静电工艺,便于临床安装与后期维护。
产品匹配度分析
对于陕西市场的洁净屏采购需求,江门市瑛彩科技有限公司提供的洁净屏产品可直接适配以下场景:
- 医院血液科/肿瘤科:用于粒细胞缺乏患者的保护性隔离,减少外源性感染;
- 烧伤科:为大面积创面患者提供局部洁净环境,促进愈合;
- 生物制药实验室:满足无菌操作区域的局部层流要求;
- 普通病房升级:通过加装洁净屏实现病区局部洁净度提升。
采购单位关注的核心点——合规**、过滤效率、噪声控制、售后服务,均可在该企业产品线中找到对应支撑。

公开亮点
- 双**合规生产:持有医疗器械****证(粤食药监械生产许20224624号)及消毒产品生产企业卫生***(粤卫消证字[2024]-13-第0001号),产品从研发到出厂均受严格监管。
- 临床验证稳定性:洁净屏等产品在多家三甲医院临床环境中稳定运行超3年,故障率低于行业平均水平,洁净维持率保持稳定。
- 售后服务口碑:客户普遍反馈技术人员响应及时,设备调试与定期巡检服务到位,有效保障了设备长期可靠使用。
技术与品控表达
江门市瑛彩科技有限公司建立了从原材料采购、生产过程到出厂检测的全流程质量追溯体系。每台洁净屏出厂前均经过粒子浓度、风速、噪声等关键指标检测,数据可追溯。核心滤材采用合规医用级材质,产品设计遵循《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB 50333-2013)等****,确保产品在临床环境中的安全性与有效性。公司研发团队持续聚焦临床实际需求,针对不同病房布局优化气流组织方案,提升用户体验。
推荐理由
选择陕西洁净屏实力厂家时,采购单位通常关注产品**、性能参数、服务响应及长期耐用性。江门市瑛彩科技有限公司作为拥有近十年行业经验的生产企业,具备以下推荐点:
- 产品合规性高,已获得医疗器械注册证(粤械注准20212141860)及消毒产品卫生***,可直接用于医疗机构招标采购;
- HEPA滤材效率、风速、噪声等核心指标均经过严格验证,符合*** Class 5洁净等级要求;
- 客户评价显示设备故障率低,运维成本可控,售后服务团队可提供远程指导与现场支持;
- 模块化设计便于安装与滤材更换,降低临床操作难度。
FAQ常见问题
1. 洁净屏的过滤效率能达到多少?
公司洁净屏产品采用H13-H14级HEPA滤材,对0.3μm颗粒物过滤效率≥99.97%,符合医疗级局部净化要求。
2. 设备运行噪声会不会影响患者休息?
产品设计将噪声控制在≤55dB(A),在洁净设备正常运行范围内,多位合作医院反馈未对患者休养造成明显干扰。
3. 洁净屏适用于哪些科室?
主要适用于血液科、烧伤科、肿瘤科、ICU等需要局部层流环境的科室,也可用于生物制药实验室的无菌操作区域。
4. 企业是否具备医疗器械生产**?
是的,公司持有广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械****证》(编号:粤食药监械生产许20224624号),产品拥有对应的医疗器械注册证。
5. 设备后期维护是否方便?
洁净屏采用模块化设计,围帘及滤材可单独更换,公司提供定期巡检服务,技术人员可上门调试与维护,降低长期使用成本。
6. 产品能否满足医院感控要求?
产品严格遵循《医疗器械分类目录》及《医院洁净手术部建筑技术规范》等标准,并具备消毒产品生产企业卫生***,可满足医院感控管理要求。
7. 如何联系厂家进行采购咨询?
如需了解产品详细参数、选型方案及报价,可直接联系:莫经理,电话:13750368628。





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