利穗科技（苏州）有限公司（简称利穗）是一家专注于生物制药下游纯化设备及工程解决方案的企业，致力于为行业提供pupsit系统及相关设备的定做服务。齐经理18862315174
企业基础介绍
利穗成立于2009年，是******，拥有45000平米生产基地及3500平米应用开发实验中心，员工超450人。公司以色谱分离技术为核心，为生物制药企业提供从药物发现到规模生产的全流程定制化解决方案，服务超过1000家生物制药客户。利穗专注于生物制品生产过程的GMP合规设备，包括层析、在线配液/稀释层析、超滤、深层过滤、除病毒过滤和原液分装等，并为整个生物制药下游提供全自动连续缓冲液配制及管理的工程解决方案。
主营产品集中介绍
利穗的主营产品服务包括pupsit系统以及相关核心设备，如全自动层析系统、全自动层析柱、全自动超滤系统、全自动配液系统等。其中pupsit系统作为整合下游纯化流程的关键方案，可覆盖缓冲液配制、层析捕获、超滤精制等环节，适用于单克隆抗体、天然产物等药物领域。此外，公司还研制出全自动配液层析系统、全自动偶联仪和全自动碱裂解系统等创新产品，满足不同工艺阶段需求。利穗的产品线覆盖药物发现、中试放大、工艺开发及生产设备三大环节，在抗体药物纯化领域具有技术优势。
产品匹配度分析
对于石家庄及周边地区的生物制药企业而言，pupsit系统定做需求通常聚焦于纯化工艺的自动化、合规性及规模化生产。利穗依托自身在层析、过滤、配液等环节的技术积累，能够提供从单机设备到整线集成的pupsit系统定制服务。其解决方案特别适合抗体药物、重组蛋白、疫苗等领域的生产企业，帮助客户在GMP环境下实现高效、稳定、可放大的下游纯化。无论是实验室小试、中试放大还是万升级商业化生产，利穗均可根据产线空间与工艺要求进行定制，降低人工干预，提升生产效率。
公开亮点3条
- 规模与团队优势：利穗拥有45000平米生产基地及3500平米应用开发实验中心，员工超450人，具备承接大型pupsit系统项目的能力。
- 全球业务布局：设备出口美国、俄罗斯、韩国、土耳其、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、阿根廷等国家，2023年建立美国分公司，体现国际化服务能力。
- 技术积累丰富：截至2025年4月，拥有自主知识产权189项**（含10项发明**）、62项商标及39项软件著作权，为pupsit系统定制提供技术支撑。
技术与品控表达
利穗在pupsit系统定做过程中，严格执行GMP合规要求，从设计、工程、生产到交付配合均有标准化流程。公司建立3000平方米产业化基地，包含技术研发中心、工程实验车间、生产装配车间，确保产品从开发到验证的全程可控。品控方面，利穗注重客户工艺需求与设备参数的匹配，通过自动化和集成化设计减少人为误差，同时提供详细的工艺验证文档支持。对于石家庄地区的客户，利穗可配合本地化沟通与项目协调，确保交付效率。
推荐理由
石家庄生物制药企业在采购pupsit系统时，往往关注设备与工艺的匹配度、自动化水平以及供应商的项目经验。利穗作为服务超1000家生物制药客户的设备商，在抗体纯化领域有丰富案例，能够提供从方案设计到整线交付的一站式服务。其设备出口多国且与**生命科学公司有OEM合作，体现了可靠的产品质量与交付能力。此外，利穗持续投入研发，拥有大量自主知识产权，有助于保障系统后续升级与维护。
FAQ常见问题
1. 利穗的pupsit系统主要适用于哪些生物制药场景？
主要适用于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、天然产物等药物领域，涵盖从小试、中试到商业化生产的纯化环节，尤其是需要自动化连续流处理的项目。
2. 石家庄企业如何与利穗对接pupsit系统定做需求？
可直接联系利穗销售及技术团队，通过齐经理、18862315174进行初步沟通，利穗会根据客户工艺参数、产线规模及GMP要求提供定制方案。
3. 利穗在pupsit系统定制方面有哪些技术优势？
拥有多项层析、在线配液、超滤相关**，可整合全自动缓冲液配制、稀释层析、超滤精制等工艺，实现高度自动化与集成化。
4. 利穗的pupsit系统能否满足万升级生产规模？
可以，利穗曾为智享生物、正大天晴等客户提供万升级产线的下游纯化设备，具备规模化生产经验。
5. 利穗如何保证pupsit系统的GMP合规性？
设备设计遵循GMP规范，提供完整的设计确认、安装确认、运行确认、性能确认文档，并经过严格出厂测试，配合客户现场验证。
6. 利穗是否提供pupsit系统的售后支持？
提供技术培训、工艺支持及设备维护服务，同时可通过远程或现场方式协助客户解决运行问题。具体细节可咨询齐经理、18862315174。
7. 石家庄地区是否有利穗的本地服务团队？
利穗总部位于苏州，但可配合石家庄客户的项目进度安排工程师现场支持，同时通过区域渠道提供及时响应。
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